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各方责权
 
参与中国医疗器械产业技术创新战略联盟各方责、权、利一览表
2009-09-04 18:11:00

参与联盟各方成员

准入条件

加入联盟可获得权益

加入联盟的基本要求

共性要求

向联盟提交的住息

企业

1、相关行业领军企业或骨干品牌企业。所在技术创新联盟领域、或者某一类产品国际市场占有率达到全球前20位,或国内企业排名前10位。(2)某一领域或某一类产品的国际标准、国家或行业标准的制定或参与制定单位。(3)拥有某领域或者某产品的核心技术及自主知识产权。2、属于技术创新型企业。研发投入占企业销售额的2%以上(或者研发投入大于1000万元/年);企业内建设有国家级或者省部级工程技术研究中心(或者重点实验室)、属创新型企业,拥有具有自主知识产权的创新型产品。3、愿意接受联盟用户单位对本企业产品使用的技术评估。

愿意为医疗器械行业的整体发展做出贡献,愿意共同推动医疗器械领域的自主创新,

支持技术库、产品库、市场库的建设。

愿意提供医疗器械领域的战略研究资料并持续开展研究。

能够落实组织、机构、人员、资金、研究条件、制度保障等。

1 企业主要产品的国际国内年度市场分析报告、主要技术和产品的技术发展报告等。

2 企业年度发展情况报告,重点是技术创新开展情况。

3 建议和意见反馈。

1 通过技术创新联盟,共同开展关键技术研究,分担风险,降低研发成本,提高企业的技术水平和核心竞争力。

2 参与共同制定国际标准、国家标准、行业标准等,在市场竞争中处于优势地位。

3 得到联盟的技术和信息支持,更好地把握技术和产品发展方向;产业发展服务(政策、标准、注册等);获得产品使用评估信息,更好地改进产品。

4 创新资源支持(技术、人才、资金等)。

研究单位

1.属于独立法人的研究单位(包括军队、中科院、地方、部门的研究单位),在相关领域具有技术创新优势(人才、研究条件、制度)。2、建设有国家级或者省部级工程技术研究中心(或者重点实验室)、拥有相关领域核心关键技术和自主知识产权、有国家级专业人才队伍的单位优先考虑。

1、有关领域的技术发展趋势报告,专题技术报告等。

2、相关技术团队信息。

3、建议和意见反馈。

1、更多的技术合作机会和研发资金支持;加快技术向应用的转化,取得更好的效益。

2、参与大型科技项目研究,凝聚、培养人才队伍,在技术领域内形成核心竞争力。

大学

1.在相关领域具有技术创新优势(人才、研究条件、制度)。2、建设有国家级或者省部级工程技术研究中心(或者重点实验室)、拥有相关领域核心关键技术和自主知识产权、拥有国家级专业人才队伍的研究单位优先考虑。3.具有相关技术发展优势或具有相关人才培养优势(博士点及博士后流动站,国家级重点学科建设单位等)。

1、有关领域的技术发展趋势报告

2、相关技术团队信息

3、提供有关人才培养信息。

4、建议和意见反馈。

1、更多的技术合作机会和研发资金支持;加快技术向应用的转化,取得更好的效益。

2、获得更多的人才需求信息,在人才培养方向上获得更多的信息,提高毕业生就业率。

3、参与大型科技项目研究,凝聚、培养人才队伍,在技术领域内形成核心竞争力,提高学科建设水平。

用户

1.能够组织开展和了解相关领域的应用需求,愿意对联盟相关产品进行使用评估。2.医疗器械产品临床研究单位,药监局临床药理实验基地、研究型医院优先考虑。

1 相关领域的技术需求分析报告和产品临床应用报告。

2 研究提出相关产品的临床研究规范。

3 建议和意见反馈。

作为需求方参与相关领域的技术产品研发;示范配置的首选单位。在科研项目、人才培养等方面获得多方资源。

采购方

1.能够组织开展和了解相关领域的采购需求,愿意提供联盟相关产品的评估信息。2.产品出口为主的采购方优先考虑。

1 相关领域的采购需求分析报告

2 建议和意见反馈。

获得更多的采购信息支持,更好的满足采购方的采购需求。

协会

中国医疗器械行业协会:组织产业服务工作,组织有关企业开展研发,协助联盟开展技术创新活动。

中国生物医学工程学会:组织人才对接工作,组织有关研究单位、大学提供相应的技术支持,协助联盟开展技术创新活动。

中国社区卫生协会:组织开展社区的医疗器械配置需求调研和示范配置工作。

中国卫生装备协会:国产医疗器械配置选型等工作。

有关专业协会:激光,康复辅具等,协助组织开展本领域的战略研究和创新推进工作。

领导小组

通过联盟将参与医疗器械创新这一系统行为的各方面、各要素有机整合并形成机制性的分工与合作,对政府提高医疗器械领域的创新效率、完善政策环境、有效改善医疗器械配置将起到直接的支持作用。

领导小组办公室

落实领导小组安排的各项任务,负责联盟的组织协调,监督管理功能。

理事会

理事会是联盟会员的代表机构,领导本联盟开展日常工作,对会员负责。

常务理事会

常务理事会,在理事会闭会期间对理事会负责。

专家委员会

专家委员会由国内外有着重要影响力的知名专家、学者与管理人员组成,主要职责是受理事会委托,提供咨询、建议,提出医疗器械领域的技术发展方向与重点;提出重大项目的建议;审查配置标准和产品。

子联盟

组织开展分领域的技术创新工作。

地方联盟

组织开展区域技术创新工作。

产业化基地

组织推进创新医疗器械产品的产业化工作。

联盟管理办公室

依托中国医疗器械行业协会建立联盟管理办公室,由中国医疗器械行业协会牵头,会同其他协会代表设立联盟管理办公室,在联盟领导小组的指导下,负责联盟具体运营的组织和协调工作。

战略研究工作组

重点进行产业全局战略研究,进行数据库的整理、维护,年度报告的整理、撰写等,整体把脉行业科技产业发展,形成医疗器械领域科技产业发展战略研究的长效工作机制。

产业服务工作组

为企业专利、融资、注册、国际市场开拓等提供服务。

人才服务工作组

人才服务工作组,重点进行医疗器械产业人才的信息收集、协助进行人才培养、聚集、引进等工作。

产品配置工作组

选择生产、研发、采购、用户方面的代表组成医疗设备国产化配置工作,负责医疗器械配置需求调研、制定配置指南、国产优势产品推荐等工作。